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香港醫社基金正式啟動《咖啡對談》系列，旨在打造輕鬆而深度的交流平台，促進醫療政策、創新藥械及重大疾病管理的跨界對話，為香港醫療及社福發展注入新動力。 首場活動榮幸邀請 立法會議員梁熙先生  擔任主講嘉賓，分享過去四年立法會政策倡議，當中如基層醫療及創新政策的落實與前瞻，並與業界代表互動交流。梁議員表示：「基層醫療是香港醫療體系的基石，政策落實需要社會各界共同努力，今天的交流讓我看到業界的熱誠與創意。」 活動流程包括由基金會聯合創辦人 賴家衞先生  主講的「醫療政策速覽」，以及梁熙議員的專題分享，由聯合創辦人 黃俊豪先生  擔任主持。黃俊豪先生指出：「能夠在輕鬆氛圍中聽到不同持份者的真知灼見，對基金會未來研究方向非常有啟發性。」賴家衞先生補充：「我們希望透過這個平台，凝聚力量，推動政策與創新，讓病人及社會真正受惠。」 是次活動吸引約 十間國際醫藥企業及本地醫療機構代表 出席，與會者提出寶貴意見，將成為基金會制定 2026年研究方向  的重要基石。基金會將持續舉辦《咖啡對談》系列，攜手推動香港醫療創新，共同譜寫更健康的城市篇章。

香港威爾遜氏症協會一直致力為患者及家屬提供資訊、情緒支援及交流平台，協助大家面對罕見病帶來的挑戰。協會積極響應國際威爾遜氏症聯盟的倡議，將每年 12 月 6 日定為「國際威爾遜氏症日」，藉此提升公眾認識，凝聚病友力量。 今年的國際威爾遜氏症日恰逢星期六，協會特別將年度聖誕派對安排於當日舉行，活動內容包括大食會、抽獎、國際威爾遜氏症日大合照，以及由 香港中文大學 (深圳) 臨床助理教授蕭桂儀醫生帶來的專題分享，讓病友在輕鬆氛圍中互相支持、交流心得。 香港醫社基金亦榮幸參與其中，並舉辦工作坊，與病友一同探討及設計未來 1 至 3 年的行動計劃，期望協助協會在服務及倡議方面更具策略性。 基金會聯合創辦人黃俊豪先生表示：「能與病友面對面交流，深刻感受到大家的堅毅與希望，這是我們推動合作的最大動力。」賴家衞先生亦分享：「這次活動讓我們看到協會的凝聚力，未來我們會攜手創造更多資源，讓患者及家屬獲得更全面的支援。」 香港醫社基金將繼續與各界合作，促進醫療與社會資源整合，為病友創造更美好的未來。

近年基因治療技術突飛猛進，尤其在單基因疾病治療領域，已為全球患者帶來嶄新希望。部分基因治療藥物更已於歐美成功上市，標誌著醫療科技進入新時代。香港醫社基金會秉持「以創新改善生命」的理念，積極支持基因治療的研究與應用，並期盼香港能在國際創科舞台上發揮領導角色。 為促進本港病友及公眾對基因治療的認識，香港醫社基金會與香港罕見疾病聯盟、地中海型貧血兒童基金及香港地中海型貧血病協會於11月2日合辦「『基因治療』發展趨勢與應用新知專題講座」，吸引超過20個家庭、近50位中型及重型地中海貧血症病友及家屬參與。 講座邀請多位本地及內地專家分享最新醫療進展，包括香港大學兒童及青少年科學系名譽臨床教授陳志峰教授，深入剖析全球基因治療趨勢、臨床應用及安全性問題，讓與會者掌握前沿資訊。 香港罕見疾病聯盟代理會長賴家衞先生則探討本港基因治療藥物引入及政策現況，並呼籲病友社群攜手推動政策改革，爭取更多治療選擇。 內地專家王順清醫師及張玉平醫師亦透過視像連線，分享廣州在地中海貧血基因治療的臨床研究成果，展示科技如何改變患者生活。一位已接受基因治療的年輕患者更親身講述治療歷程，